第493章 东方神奇

我得回去了。”巴菲特站起身啃着馒头走了。

这突如其来的变化，让马展摸不着头脑。

谈得好好的，再加把劲就能拿到李东来“虐待”巴菲特的证据，他怎么走了呢？

不过。铕

总算是有了进展。

马展站起身，看到几个研究员围在一起吃饭。

他们有说有笑的，看上去很好说话的样子。

马展嘴角勾起一丝阴笑，缓步走过去：“诸位....”

*

*

*铕

*

“怎么样，药物的效果你亲身验证过了没有？”

“.....你知道我的本事的，压根不需要用枸橼酸西地那非的辅助！”

“你亲身验证过了没有？”

“我花开年纪轻轻，怎么可能用这种药呢？”

“验证过没？”

“....验证过了，效果很好！”铕

港城花家，花开手持话筒神情难看，他没想到李东来竟然一点面子都每个留。

这货简直就是个书呆子，难道不知道对于一个男人而言，使用枸橼酸西地那非，就等于承认自己没有能力？

不过，这货研制出来的药物还真是顶。

一粒蓝色的小药丸，让他完成了一夜运动七场的愿望。

当他从几近瘫软的金发女郎身上爬起来的时候，立刻意识到花家这次捡到宝了。

这种药物，简直就是男人的神药。

在港城，也有一些神药。铕

但都一些粗制滥造，压根没有用处的神油之类的。

在国外，也有各种各样的药物，不过跟神油差不多，并没有效果，只能起到安慰剂的作用。

在亲身验证后，花开并没有对外发布药物。

而是秘密的利用花家能够动用的所有资源，在港城进行了三期临床试验。

试验的结果十分圆满。

药物有效率达到百分之八十五。

三期临床试验是检验药物的一种流程。铕

1期临床试验是临床药理和毒性作用的临床试验阶段。

2期临床试验是探索性的试验，要初步观察临床治疗效果，观察疗效。

3期临床试验一般要做对照研究，即和安慰剂做对照研究。目前是观察新药的治疗效果。

一般三期临床实验需要1000-3000人参与，所以很多药物是不做三期临床试验的，一是成本过高，二是人数招募不到。

但是。

花开已经预计到了，蓝色小药丸的最大市场，是在北美洲。

北美洲是一个物欲横流的世界，那里的男人继续蓝色小药丸，来帮他们助力打气。铕

如果想要把一种药物，带到北美地区销售，需要通过fda的新药审批流程。

而三期临床试验，是fda的新药审批流程的重要步骤。

当然，完成三期临床试验后，还有后续的步骤，这也是今天花开给李东来打电话的目的。

只是没想到，电话刚接通，他便被李东来打趣了一通。

花开尴尬的笑笑，接着说道：“目前三期临床试验已经完成了，下一步则可以向fda提交新药申请，新药申请需要提供所有收集到的科学资料还需要你来完成。”

通常一份新药申请材料可多达100000页，甚至更多，包括了药物的动力学原理，药物毒性原理等等内容。

这些只有药物的实际发明者最清楚。铕

“科学资料没问题，我们在一个星期内，就能搞定。只是....你们的三期临床试验的进展怎么这么快？”

李东来有点震惊花家的行动速度，在后世，三期临床试验至少需要半年时间。

花开犹豫了一下，想到李东来算是自家的盟友，如果在一些事情上背着他，可能会引起不必要的误会。

这才语焉不详的说道：“我们花家在印国有一家制药公司，专门负责试验新药....印国那种地方，你懂的。”

李东来瞬间明白过来，苦笑着摇摇头。

原来是在印国进行的药物实验，难怪临床试验的速度会这么快。

印国一直是大医药公司的试验场。铕

在电影《我不是药神》中，程勇就是从印国搞来了仿制的抗癌药。

仿制的抗癌药由于价格低廉，在给病人带来了生存希望的同时，也严重损害了那些跨国大医药公司的利益。

那些跨国大医药公司，并不仅仅是单纯的商业公司，他们的背后是国外的大财阀，是坚船利炮。

这些视金钱如生命的势力，之所以会容忍印国防止抗癌药，是因为他们被允许在当地做药物实验。

这一点对于那些跨国大医药公司相当重要。

在药理学中，药物和毒物并没有严格的界限。

一款药物在实验室内研发出来，任何人都不清楚它是否对人体有害。铕

这个时候，需要通过药物实验来完成验证。

这种验证很可能会危及试药人的身体健康，乃至于人身安全。

李东来在前世的医学资料上，看到过一则数据。

跨国医药集团，