第十三章 噬毒体

一周的时间转瞬即逝。

菌毯覆盖的面积已经到达了八十平方公里，相当于一个镇的大小。

主宰依旧坐在怪树下的菌毯沙发上。

不过此时沙发的样子已经发生了翻天覆地的变化。

多了一些几丁质骨甲最为支撑，让沙发的外貌看起来狰狞了几分。

在沙发的靠背后方生出许多好似电缆的结构，长长的垂入地下，连接在菌毯上。

这是因为主宰经常靠在这个位置使用幽能而进化出的一种类似神经索的结构，能够提高主宰运用幽能的效率。不过因为没有进化腔激活关键的基因片段，增幅聊胜于无。

不远处包裹阿加莎的菌毯分化程度更高。大大小小的肿瘤状器官拱卫在她的身边，微微跳动着。

这些都是辅助阿加莎管理各处菌毯而分化出的各种器官，其中包含大量的神经组织，也就是阿加莎口中的“菌毯结节”。即便如此，阿加莎依旧有些不堪重负——她毕竟不是建筑单位。

不过她马上就要解脱了，在主宰的不远处。一个足有三层小楼高的虫茧正在缓缓涨缩。

啪——

虫茧破裂，大量汁液四处流淌又迅速被菌毯吸收。一座通体遍布骨刺的有机体建筑破囊而出。

它的模样就是一个放大了无数倍的菌毯孢子荚。其上端由盘虬的环带状肌肉构成的酷似半截豆荚的喷射器能产生的庞大压力，以将饱含菌毯孢子的浆液喷射出数千米开外。

下端由甲壳支撑的囊胞看似只是气球一样的储液囊，但其实内部由无数皮膜隔成一个个小室，皮膜中包含的大量腺体能够迅速生产孢子浆液。

这便是噬毒体。只需要稍加修饰，就能让其下方的囊胞转而生产浓缩胆汁，由此诞生的胆汁喷射体在虫群中是一度作为对轨道攻击武器。

当然，同样因为没有进化腔的原因，关键基因无法激活的原因，即使主宰亲自改造，其能达到的威力也有限。

不过武器并不是噬毒体最为重要的工作。

它还可以将活物吞下去，送入囊胞中的小室，以针对性的改造病毒，或制造异化作战体。

除此之外，其核心有着极为复杂的神经结构，用以统合、控制周围菌毯。这也是对主宰而言它最大的价值所在——充当虫群的临时中枢。

主宰还打算将手下水鸟、小鸟两种巢穴化雌鸟，和噬毒体链接在一起，以方便这两个兵种进一步的塑造……

虽说距离建立孵化场还是遥遥无期，但至少现阶段的虫群已经脱离了啥都得靠主宰动手的阶段。

但主宰却没有放松的念头。

一个星期的时间，那只最早被放出的水鸟感染体已经飞出了近三万公里的距离。

这个距离按理说已经可以绕地球多半圈了，但在主宰通过虫巢意志的感知来看，它依旧在不断原理。

而且水鸟所途径的环境没有丝毫的变化。

别说气候类型，就连温度、湿度、地形都和主宰所在的区域没有任何分别，没有沙漠、没有草原、没有海洋，甚至连山地都没有。

只有一望无际的雨林。

这让主宰不由怀疑自己所处的世界是否是球形。

同时，阿加莎对星辰的观测也预示了这一点。

漫天星斗，整整一周除了亮度以外没有任何变化，甚至连东升西落也没有，似乎它们的位置都是钉死的，就好似那只是一张贴图。

至于唯一的好消息，大概就是飞了那么久，他们依旧没有发现任何文明的痕迹。

也不止远行水鸟，鸟巢中产出的鸟群稀稀散散的在菌毯覆盖区以外数十倍的面积来回寻飞。

被主宰向各个方向放飞的水鸟也不止那一只，不过这些水鸟就不止有探索的任务了，它们会在飞出足够远的距离后，便会找到安全的区域进入休眠。

等主宰发现这个世界安全，或者现在的基地暴露后，它们体内的菌毯就会在主宰的命令下蔓延开来，成为虫群的前哨基地或者后备领土。

主宰将目光放到了噬毒体的上面。

再找一周。

如果一个星期后，依旧没找到任何文明迹象的话，自己就命令噬毒体将致病孢子散播到大气中去……

这个念头刚刚产生，阿加莎的声音忽然传来：“主宰，菌毯有所发现。”

“哪个位置！”主宰立刻回应。

数分钟后。

一只水鸟，便承载着主宰的意识，来到了菌毯边缘处。

这时的水鸟经过了主宰的数次改造，早就没有了原先的模样。

翅膀变得稍显短小，但肌肉纹理却更加的明显，颈部的羽毛被大片的轻质甲壳替代；脚上的蹼消失了，取而代之是酷似镰刀的巨爪。

原先短小的喙变得更加短小，并长出了上下两排尖牙，但在箭鸥的面部两侧，却向前伸出了长长的尖角。这是类似于跳虫脸侧撞角的结构，主宰在浏览了异虫基因库后才发现，异虫对喙这种结构不怎么感冒，与其只是将鸟喙替换成异虫的几丁质结构，还不如给它按上撞角。

因为攻击方式主要是舍身撞击，主宰给它起了新的名字——箭鸥。

在箭鸥的腹部，长