第七百一十四章 合作意向

是非常有感触的。

冷静下来后，江飞宇疑惑地问道：“牟院士，既然是治疗癌症的靶向药，连我这个普通人都知道价值非凡，您刚才怎么说不好评估呢？”

牟国栋解释道：“小江啊，现在咱们的所有谈话，都是基于‘这堆资料里面记录的内容是真’的这个前提，到底是不是真的，总要经过实验论证之后，才能确定不是！”

江飞宇不好意思道：“牟院士，您说的对，是我心急了。”

“牟院士，我再请教一下，以您的专业水平，您判断这些资料的可信度有多高？”

“应该有6成以上吧！总之一句话：还得看实验结果。”牟国栋给了个答案。

6成已经非常高了。

而且，那个变态医生肢解了这么多无辜者，光实验材料就无数，没道理实力很弱。

江飞宇说道：“牟院士，那就麻烦您安排实验论证一下资料的真伪，费用什么的我这里出。”

牟国栋提议道：“小江，安排实验论证这个简单，我有一个提议，不知道你，或者说你能否代替你那位朋友做决定？”

江飞宇认真道：“牟院士，您说，我可以做主。”

“咱们空军帝都医院不仅是部队下属的医院，而且医疗实力在整个帝都市范围内也能排进前五的，你要是信得过我这个老头子，咱们签署一个委托研发协议，我可以拉两个这方面的专家进来，咱们把实验资料变成可以投产的专利技术......”

“技术成果你可以放心，这个肯定是你的，我们几个参与研究的老家伙厚颜署个名。”

牟国栋说出了自己的打算。

目前的情况是，这些资料即使是真的。

没有任何个人和研究机构背书的情况下，是无法作为有效的临床实验数据的。

这也就意味着，你没法拿这个东西去申报专利。

不说国外了，光是在咱们国家。

一种药物从研发实验到最终上市，可是有着严格的程序。

大概可以分为以下几个阶段：

第一步，是药物靶点的发现及确认，这是所有工作的起点。

只有确定了靶点，后续所有的工作才有开展的理论依据。

然后，是化合物的筛选与合成。

到这一步，一般就要2—3年的时间了。

第二步，是临床前实验，这个一般是2—4年。

这一阶段的主要目的有两方面工作。

一是评估药物的药理和毒理作用，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄情况(ADME)。

二是进行生产工艺确定、药品质量控制、稳定性等研究(CMC)。

第三步，是临床试验审批。

这个时间短一些，最少也要1个月。

第四步，才是临床实验，也称为人体试验。

一般分为三个阶段，选取不同人数的实验志愿者参与。

要完成这个3个阶段的临床实验，最少要3年。

你以为这就完了吗？

不，后面还有第五步上市审批，以及第六步的上市后的临床跟踪。

如果上市后的临床跟踪有问题，还有多加一轮再审批。

只有经历这些步骤后，一款新药物才能最终上市。

当然了，后世新冠疫苗全球肆虐的情况下，疫苗进行了特殊批准上市，所以时间才缩短到了1年多。

可即使这样，打疫苗的人群选定，也是慎之又慎。

现在江飞宇带来的这些资料，最多只相当于完成了第一、第二步。

以及第四步选取了少量人体样本进行临床实验。

如果用江飞宇自己的渠道去把资料上的理论成果落地，还不知道猴年马月呢！

而牟院士所属的空军帝都医院，不仅有这方面的权威人才，也有实验条件。

最关键的是，人家属于军队体系内，各个步骤的程序不仅清楚，而且审批流程比你普通民营机构快多了。

人家也认识国内的医药厂商，到时候江飞宇直接授权给医药厂商生产就行了。

医药这一行的水比房地产还深，江飞宇也不可能再成立一家医药公司去生产。

所以，跟牟院士合作是江飞宇最好的选择。

至于，你说人家参与进来的研究人员署个名的事情，这不是正常的需求吗！

人家出人出力，帮你把半成品变成成品，署个名也是情理之中的事情。

至于那个已经挂掉的变态医生，关他鸟事，就当他为自己的行为赎罪了。

考虑完其中的得失后，江飞宇愉快地跟牟国栋达成了口头合作的意向。

具体的合作协议，还得通过实验确定资料真实性后签订。

至于，担心人家牟院士黑你这些成果。

你想多了，人家比你还爱惜羽毛。